La solidarité

"La solidarité ne se mesure ni en temps, ni en distance, elle n'a pas de frontières, et toute son énergie elle la puise à un seul endroit : le coeur"



Un rêve abouti pour Monsieur Nez Rouge

Le mardi 20 décembre, Monsieur Nez Rouge, accompagné de Christian, bénévole actif de l’association MNR, et en présence de Julien, un Petit Prince atteint de l’une de ces 8000 maladies rares, l’Acro-ostéolyse, se retrouvaient à Paris, rue Sarrette dans le 14e arrondissement, au siège social de l’Association Petits Princes où fut remis officiellement à Catherine, Chargée de Missions, un chèque de donation qui faisait suite au 7e Gospel des Nez Rouges dont la recette a servi à la réalisation de ce don qui va permettre de « Donner vie aux rêves des enfants gravement malades. »
L’association Petits Princes, créée en 1987, réalise les rêves des enfants et des adolescents gravement malades (atteints de cancers, leucémies, certaines maladies génétiques…). En vivant sa passion et en réalisant ses rêves, l’enfant trouve une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie et se projeter dans l’avenir.
Une année qui se termine bien sur un rêve qui se concrétise… Monsieur Nez Rouge est heureux de faire ce qu’il fait pour ces tout-petits, et d’être le « Père Noël », pas seulement au mois de décembre, mais durant toute l’année… Ce combat est un engagement qui se mène sans trêve, ni repos, et tous les jours !

La boucle est bouclée !!!

Parti d’un projet initié par les Elus, le Conseil Municipal Jeunes et le Service Jeunesse de la Ville de Deuil-la-Barre au mois de janvier dernier, et approuvé par Monsieur le Maire, cette action de solidarité consistait à collecter des jouets en tout genre pour être revendus afin de récolter des fonds au profit des tout-petits malades au travers de l’Association Monsieur Nez Rouge.

Le 19 décembre 2011, la boucle était bouclée et Monsieur Nez Rouge, en présence de Martine GRANDIN, remettait à Christian FOLGRINGER, Vice-président de l’Association de l’Ostéogenèse Imparfaite, maladie plus communément appelée Maladie des Os de Verre, (tous deux parents d’enfants atteints de cette pathologie), un chèque de donation au nom des enfants de la commission « Vivre ensemble » du CMJ de la Ville de Deuil-la-Barre, de Martine GRANDIN et de l’association Monsieur Nez Rouge.

Cette somme viendra en partie financer la réalisation de « kits antidouleur » avec des fiches « Immobilisations maison en cas de fracture chez l’enfant ». Kits indispensables et sécurisants pour les proches de ces tout-petits justement pour éviter aux parents l’angoisse de la fracture tout en les préparant aux premiers gestes à faire à la maison, en vacances, en promenade… Il s'agit de faciliter l'exécution des premiers gestes de secours réalisés par les parents en cas de fracture, ceci avant d'alerter les secours. Le but consiste à immobiliser, empêcher toute douleur et rassurer l'enfant.

Partant de cette constatation, l’A.O.I. a eu l’idée de rassembler les connaissances et expériences de parents et médecins pour mettre à la disposition des parents de jeunes enfants un document simple d’utilisation pour qu’ils puissent se constituer « un kit antidouleur » à transporter partout.

Grâce à vous et à votre aide, nous aurons pu apporter quelques remèdes pour éviter la souffrance de ces enfants atteints d’Ostéogenèse Imparfaite. Merci !

Le 7e Gospel des Nez Rouge... Un moment inoubliable pour Julien

Le 7e Gospel des Nez Rouges fut un vrai succès !!! Malheureusement pas assez de public pour assister à ce gospel de grande qualité offert à Julien, en guise de cadeau d’anniversaire pour ses 21 printemps qu’il fêtait avec nous ce soir.

Julien est atteint, tout comme son papa, d’acro-ostéolyse, une maladie génétique qui atteint les os. La recette collectée par les places vendues de cette action Monsieur Nez Rouge est offerte à l’association Petits Princes, dont Julien est membre, et depuis peu, bénévole-ambassadeur, afin d’aider à réaliser le rêve d’un enfant gravement malade.

C’est une quarantaine de choristes du TF GOSPEL SINGERS (parrain de l’association Monsieur Nez Rouge) dirigés de mains de maître par Bruno, chef de chœur, que nos cœurs battirent pendant plus de deux heures de partage d’amour, de solidarité et de convivialité, au gré de chants plus beaux les uns que les autres, chantés à capela devant un public réceptif et chaleureux, qui nous ont fait vibrer tandis que des frissons nous traversaient le corps tellement ils étaient porteurs de joie et de bonheur.

Monsieur Nez rouge et tous ses bénévoles Nez Rouges et tous les donateurs sont heureux d’avoir offert cet instant inoubliable à Julien, et ainsi, avoir pu réaliser l’un de ses rêves avec le TF GOSPEL SINGERS.

Un beau gâteau pour tes 21 ans mon copain…

Remise officielle d’un chèque à Monsieur Nez Rouge pour l’AOI


Suite à l’action menée par la commission « Vivre ensemble » du Conseil Municipal Jeunes de la Ville de Deuil-la-Barre et à la collecte des jouets qui a été effectuée les 15 et 22 octobre et qui ont été revendus le 5 novembre dernier sur le Marché des Mortefontaines, la remise officiel des fonds obtenus par cette vente ont été reversés intégralement à Monsieur Nez Rouge le vendredi 2 décembre 2011 juste après la soirée d’installation du nouveau Conseil Municipal des Jeunes (1/3 renouvelable).

C’est en présence de Monsieur Jean-Claude NOYER, maire de Deuil-la-Barre, des élus et devant une assistance venue nombreuse, que les enfants de la commission « Vivre ensemble » m’ont remis le chèque symbolique de la somme de 1057,66 euros dans les Salons de la Mairie où une exposition de photos et d’articles de presse illustrant ces trois matinées d’action avait été minutieusement réalisée.

Extrait du discours prononcé par MNR : "Sans vous rien n’aurait pu se faire et grâce à vous tous, nous allons pouvoir apporter un peu de réconfort et de bien-être à ces enfants défavorisés. Cette entraide, cette solidarité, ce geste d’amour, sont pour eux, une lueur d’espoir dans leur vie de souffrance, de solitude et d’indifférence.

A cette somme d’argent viendra s’ajouter d’autres dons qui seront remis en globalité à l’Association de l’Ostéogenèse Imparfaite (A.O.I.) dans quelques jours et c’est un chèque de plus de 2000 euros que je remettrai, en votre nom, au représentant de cette association pour aider ces enfants dont les os cassent comme du verre au moindre choc ou faux mouvement. Cette maladie génétique héréditaire est due à une anomalie du collagène qui est une protéine qui permet, quand tout fonctionne bien, la fabrication du tissu de soutien des os.

Pour clore, ce petit discours, je dirais pour illustrer simplement toutes les actions que nous menons au quotidien et pour vous renouveler mes remerciements les plus sincères, « que faire le bien autour de soi, ce n'est pas faire des choses extraordinaires, héroïques, mais de faire des choses ordinaires avec amour et tendresse. »"

Un grand MERCI et bravo à tous ceux qui ont participés à cette action citoyenne et solidaire !

Crédit photos : MNR/Thierry©

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